Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 45 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 40,92 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

detrunorm 30 mg trde kapsule s prirejenim sproščanjem

apogepha arzneimittel gmbh - propiverin - kapsula s prirejenim sproščanjem, trda - propiverin 27,28 mg / 1 kapsula - propiverin

Azacitidine betapharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine betapharm

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine betapharm je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikih, ki niso primerni za haematopoietic stem cell presaditev (hsct) z:vmesne-2 in visokim tveganjem myelodysplastic sindromov (mds) je v skladu z mednarodnim prognostic sistem točkovanja (ipss),kronične myelomonocytic levkemijo (cmml) z 10 % na 29 % mozga eksplozije brez myeloproliferative motnje,akutno mieloično levkemijo (aml) z 20 % do 30 % blastov in multi-rodbine displazija, po ocenah svetovne zdravstvene organizacije (who) razvrstitev,aml s > 30 % mozgu eksplozije glede na razvrstitev, ki.

Olanzapine Glenmark Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Olanzapine Glenmark Europe Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptiki - adultsolanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Actos Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - pioglitazone je navedeno v zdravljenje tipa 2 sladkorna bolezen:kot monotherapy:pri bolnikih, ki (še posebej prekomerno telesno težo bolnikov) neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti;kot dvojno oralna terapija v kombinaciji z:metformin, v bolniki (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z metforminom;a sulfonil sečnine, le pri bolnikih, ki kažejo, nestrpnost do metforminom ali za katere metformin je kontraindiciran, z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z sulfonil sečnine;kot trojna oralna terapija v kombinaciji z:metformin in sulfonil sečnine, v bolniki (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija. pioglitazone je prikazano tudi za kombinacijo z insulina v tipa 2 sladkorna bolezen bolniki z nezadostno glycaemic nadzor na insulin, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali nestrpnosti.

Miglustat Dipharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher bolezen - drugi proizvodi prebavnega trakta in metabolizma - miglustat dipharma je označen za oralno zdravljenje odraslih bolnikov z blago do zmerno tipa 1 gaucher bolezni. miglustat dipharma se lahko uporablja le pri zdravljenju bolnikov, za katere encim nadomestno zdravljenje, je neustrezna. miglustat dipharma je primerna za zdravljenje progresivne nevrološke manifestacije pri odraslih bolnikih in pediatričnih bolnikih z niemann-pick tip c bolezen.

Dilatrend 12,5 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dilatrend 12,5 mg tablete

cheplapharm arzneimittel gmbh - karvedilol - tableta - karvedilol 12,5 mg / 1 tableta - karvedilol